摘要:利用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積法在真空(2.0×10-6托)和不同溫度范圍(700-1000℃)條件下采用1 3-disilabutane作為單源先驅(qū)體(硅和碳比例為1:1),在Si(100)襯底上沉積出碳化硅薄膜。同時(shí),還在5.0×10-6~1.0×10-6托的沉積壓力范圍條件下,在Si(100)襯底上沉積出無載體無氣泡碳化硅薄膜。XPS結(jié)果表明在950℃下生長出碳化硅薄膜,此時(shí)硅和碳比例為1:1.2。XRD結(jié)果表明900℃下生長出的碳化硅薄膜在2θ=41.6°的SiC(200)反射處呈大強(qiáng)度和單衍射峰。SEM圖表明900℃的溫度對生長出的碳化硅薄膜的晶粒尺寸和結(jié)晶度有一定影響。AFM圖表明在RMS=20nm處碳化硅薄膜的表面比較光滑。
為改善低噪音、高共振頻率和快速成像的性能,本研究制備出表面光滑的碳化硅薄膜,用于NSOM設(shè)備。
根據(jù)X射線衍射(XRD)、光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最佳取向附生碳化硅薄膜的生長條件為900℃和2.0×10-6托。
1、 引言
近年來,納米技術(shù)廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、電子學(xué)和光電子學(xué)等技術(shù)領(lǐng)域并發(fā)揮著重要作用。單晶碳化硅薄膜作為納米技術(shù)領(lǐng)域的前景材料,多用于電子、電子光學(xué)設(shè)備以及高溫高頻高功率工作環(huán)境的電路中;其電子、機(jī)械性能優(yōu)越,如電子遷移率(1000cm2 V•s)、電子飽和速度(2.0~2.7×107cm•s)、擊穿電場強(qiáng)度(2~3×106)、熔點(diǎn)高和熱導(dǎo)率高等。特別是在室溫下,碳化硅對3C(β)- SiC有一個(gè)2.2eV的寬帶隙,可用于SiC-Si異質(zhì)結(jié)雙極型晶體管的制備。
SiC電子設(shè)備及傳感器目前用于汽車制造和現(xiàn)代航空技術(shù),可以在較為惡劣的工作環(huán)境下控制引擎,檢測熱排放。這些碳化硅設(shè)備主要利用CVD法生長的取向附生層來制備,這是目前量化生產(chǎn)工藝中最為適宜的取向附生生長技術(shù)。低缺陷密度和優(yōu)越電子性能的取向附生厚層特別適宜于高壓設(shè)備的制備。
為實(shí)現(xiàn)并保持較高的分辨率,AFM懸臂要滿足以下條件:(1)彈簧系數(shù)低;(2)共振頻率高;(3)彎曲半徑小且?guī)в屑忸^;(4)開啟角度小。用于近場光學(xué)記錄和生物學(xué)設(shè)備的亞波長孔口近場光學(xué)傳感器的制備技術(shù)有不少研究,為繞開衍射極限的技術(shù)難題,近場光學(xué)記錄的存儲(chǔ)密度目前能高達(dá)100Gbyte/in-2。但通過纖維探針尖端產(chǎn)生的低光限制了掃描速度,成為光學(xué)存儲(chǔ)設(shè)備研發(fā)的阻礙。
鑒于此,本研究利用單源先驅(qū)體1 3-disilabutane(1.3-DSB)在Si(100)襯底上沉積出無載體無氣泡的高質(zhì)量碳化硅薄膜。利用氮化硅制備出一個(gè)小孔口以改善低噪、高共振頻率和快速成像的性能,并用于NSOM設(shè)備。
2、實(shí)驗(yàn)
利用堿性溶液如氫氧化鉀、乙二胺/鄰苯二酚(EDP)或四甲基氫氧化銨(TMAH)對硅進(jìn)行蝕刻具有各向異性,這是由于單晶硅表面的不同原子密度所致。氧化速度取決于Si(100)和Si(111)兩個(gè)晶體平面以及平面的交叉角度。由于原子堆積密度不同,Si(111)表面的氧化速度要比Si(100)表面的氧化速度高。在熱氧化進(jìn)程中,凹面上的氧化應(yīng)力誘導(dǎo)延遲或氧化物的體積膨脹會(huì)導(dǎo)致V型溝槽或洞空錐形體的內(nèi)表面發(fā)生不均勻氧化,其中溝槽底部或椎體頂部的氧化層要比邊緣表面的氧化層薄。實(shí)驗(yàn)采用各向同性技術(shù),利用氫氟酸水溶液在氧化錐形體頂部蝕刻出納米尺寸的孔口。實(shí)驗(yàn)操作之前,對硅晶片進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)清洗,利用SEM對整個(gè)制備過程進(jìn)行檢測。
此外,本實(shí)驗(yàn)還利用熱高真空金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積系統(tǒng)生長出取向附生碳化硅薄膜。將p-Si晶片切割成28×8mm2規(guī)格的矩形片,用作生長碳化硅薄膜的襯底。在薄膜生長之前,利用超聲波丙酮清洗對襯底表面進(jìn)行10分鐘的脫油脂處理,接著用去離子水清洗10分鐘,然后再浸入10 wt %的氫氟酸水溶液中15秒,用去離子水進(jìn)行清洗,最后用氮?dú)饬鬟M(jìn)行沖洗。利用直流電源對襯底進(jìn)行電阻加熱,在容器內(nèi)壁的可視區(qū)裝置一個(gè)光學(xué)高溫計(jì)對襯底溫度進(jìn)行測量。沉積參數(shù)為真空高壓1.0×10-7~5.0×10-6托,溫度范圍為700~1000℃。
采用1 3-disilabutane作為碳化硅薄膜生長的單源先驅(qū)體,1 3-DSB本身已經(jīng)擁有一個(gè)Si-C鍵合,無需再進(jìn)行活化以制備出一個(gè)Si-C鍵合,比傳統(tǒng)單源先驅(qū)體具有優(yōu)勢。因此,該沉積工藝可以在室溫下對液相前驅(qū)體進(jìn)行無載體無氣泡操作。將1 3-DSB輸送至沉積容器內(nèi)的前驅(qū)體瓶中,利用液氮進(jìn)行凝固-抽吸-融化的循環(huán)提純處理。將3C-SiC薄膜直接沉積在無碳化的干凈硅(100)表面。在Si(100)襯底上的沉積時(shí)間持續(xù)數(shù)小時(shí),薄膜生長速度取決于實(shí)驗(yàn)條件。本研究采用不同的沉積實(shí)驗(yàn)條件。
3、結(jié)果和討論
利用生長在Si(100)襯底上的Si3N4和SiO2薄膜制備錐形懸臂和納米孔口陣列,原理示意圖如圖1所示。為制備探針集成式懸臂,所需七個(gè)步驟如下:(a)在硅晶片上生長出Si3N4和SiO2薄膜;(b)利用光蝕法制備出點(diǎn)陣列圖案;(c)利用20 wt %的TMAH溶液采用化學(xué)蝕刻工藝制備出錐形凹溝槽,溫度80℃,時(shí)間8小時(shí);(d)再氧化處理;(e)利用20 wt %的TMAH溶液采用化學(xué)蝕刻工藝對背面殘留硅進(jìn)行蝕刻;(f)制備凹錐形氧化探針;(g)利用離子蝕刻和氫氟酸化學(xué)蝕刻制備納米孔口。



圖4(a)為本實(shí)驗(yàn)利用Si(100)晶片上生長出的SiC和SiO2薄膜制備懸臂和納米孔口的原理示意圖。圖4(b)為900℃溫度和2.0×106托的條件下利用1 3-disilabutane作為單源前驅(qū)體在硅上沉積出SiC懸臂的SEM圖。沉積在硅懸臂上的碳化硅薄膜的表面光滑,RMS為37.7nm,這是AFM懸臂設(shè)備的一個(gè)重要因素。沉積在硅懸臂的碳化硅具有彈簧系數(shù)低、共振頻率高以及打開角度小的優(yōu)勢,都可以用在AFM懸臂和NSOM孔口陣列中。

為研究光共振隧穿現(xiàn)象的可能性,實(shí)驗(yàn)制備了亞波長氧化硅孔口陣列,以作近場光學(xué)探針用。利用20 wt %TMAH堿性溶液進(jìn)行各向異性硅蝕刻加工和各向同性氫氟酸蝕刻工藝進(jìn)行納米錐形孔口制備。氫氟酸蝕刻時(shí)間是開孔速度的有效控制參數(shù)。研究發(fā)現(xiàn)氧化蝕刻速度取決于蝕刻時(shí)間。碳化硅薄膜的最佳沉積條件為900℃,2.0×10-6托。最后得出預(yù)測,沉積在硅懸臂的碳化硅薄膜要比Si3N4制備的AFM懸臂優(yōu)越。